Air 24 Lùnastal 2022, dh’aontaich Rianachd Bidhe is Dhrugaichean na SA (FDA) ri ibrutinib airson làimhseachadh euslaintich péidiatraiceach nas sine na 1 bliadhna le galar graft-versus-host cronach (cGVHD) a tha a’ faighinn às deidh fàilligeadh leigheas siostamach 1- no ioma-loidhne. Tha an comharradh ceadaichte sa mhòr-chuid airson euslaintich péidiatraiceach, le ìre freagairt iomlan de 60% aig seachdain 25, agus tha foirmlean an druga a’ toirt a-steach capsalan, clàran agus crochaidhean beòil.
Tha Ibrutinib, bacadair BTK a chaidh a cho-leasachadh le Pharmacyclics/Johnson & Johnson, na bhacadh kinase a chaidh aontachadh roimhe airson làimhseachadh leucemia lymphocytic cronach a bharrachd air lymphoma cealla agus galairean eile.
Tha Suntech ag amas air leasachadh agus cinneasachadh eadar-mheadhanairean cungaidh-leigheis agus APIan a’ cleachdadh teicneòlas uaine. An-dràsta, tha a’ chompanaidh againn air trì toraidhean eadar-mheadhanach de ibrutinib a leasachadh, nam measg C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, agus tha iad uile air an reic ann am factaraidhean GMP. Nam measg, tha eadar-mheadhanair C AS: 143900-44-1 air a thoirt gu buil le teicneòlas ceimigeach-einsimigeach, aig a bheil buannachdan dìon na h-àrainneachd uaine, prìs ìosal agus càileachd àrd. Fàilte gus co-chomhairle a chumail agus co-obrachadh!
Àm puist: 4 Samhain, 2022