Air 24 Lùnastal, 2022, dh’ aontaich Rianachd Bidhe is Dhrugaichean na SA (FDA) ibrutinib airson làimhseachadh euslaintich péidiatraiceach nas sine na 1 bliadhna le galar leantainneach graft-versus-host (cGVHD) a tha a’ faighinn às deidh fàilligeadh 1- no ioma-loidhne leigheas siostamach.Tha an comharradh ceadaichte sa mhòr-chuid airson euslaintich péidiatraiceach, le ìre freagairt iomlan de 60% aig seachdain 25, agus tha na drogaichean a’ toirt a-steach capsalan, clàran agus stadan beòil.
Tha Ibrutinib, neach-dìon BTK a chaidh a cho-leasachadh le Pharmacyclics / Johnson & Johnson, na neach-dìon kinase a chaidh aontachadh roimhe airson làimhseachadh leucemia lymphocytic cronach a bharrachd air lymphoma cealla agus galairean eile.
Tha Suntech ag amas air leasachadh agus cinneasachadh eadar-mheadhanan cungaidh-leigheis agus APIan a’ cleachdadh teicneòlas uaine.Aig an àm seo, tha a’ chompanaidh againn air trì toraidhean eadar-mheadhanach de ibrutinib a leasachadh a’ toirt a-steach C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8 , agus iad uile air an malairteachadh ann an cinneasachadh factaraidhean GMP .Nam measg, tha eadar-mheadhanach C AS: 143900-44-1 air a thoirt a-mach le teicneòlas ceimigeach-enzymatic, aig a bheil na buannachdan bho dhìon àrainneachd uaine, prìs ìosal agus càileachd àrd.Fàilte gu co-chomhairle agus co-obrachadh!
Ùine puist: Samhain-04-2022